En una investigación realizada por científicos argentinos, y publicada recientemente en la revista Cancer Research, se identificaron algunos de los factores implicados en la resistencia al desarrollo de metástasis en modelos de laboratorio.

En su trabajo, los investigadores estudiaron el fenómeno conocido como "resistencia concomitante antitumoral", y descrito por Bashford a principios del siglo XX en ratones. Este proceso es de extraordinaria relevancia, ya que aunque en la actualidad los tratamientos para frenar la metástasis incluyen la quimioterapia, en un futuro no muy lejano, algunos de los factores descritos en el presente estudio podrían ser utilizados en clínica.

En su trabajo, Ruggiero y colaboradores utilizaron la espectrometría de masas (ESI-MS y MS-MS) como técnica bioanalítica para identificar los factores que daban lugar a la resistencia concomitante, por la que los tumores inhibían su propia metástasis. En este estudio, la presencia de diferentes compuestos derivados del aminoácido tirosina ralentizaba la metastatización de los tumores en los modelos animales utilizados.

Estos resultados podrían conducir en un futuro al desarrollo de fármacos derivados de variantes de la tirosina, con el objetivo de ralentizar el desarrollo de la metástasis en individuos con cáncer, ya que tanto la meta-tirosina como la orto-tirosina eran efectivas a bajas concentraciones y no parecían provocar efectos tóxicos.

En la actualidad, la mayor parte de los fallecimientos en pacientes con cáncer son causados por los procesos metastáticos, más que al crecimiento localizado del tumor, que puede ser eliminado mediante cirugía, por lo que la exploración de nuevas vías terapéuticas para frenar la metástasis, como el estudio argentino podría suponer grandes avances en el terreno de la Oncología.

BIBLIOGRAFÍA

Raúl A. Ruggiero, Juan Bruzo, Paula Chiarella, Pedro di Gianni, Martín A. Isturiz, Susana Linskens, Norma Speziale, Roberto P. Meiss, Oscar D. Bustuoabad, Christian D. Pasqualini: "Tyrosin Isomers Mediate the Classical Phenomenon of Concomitant Tumor Resistance". Cancer Res 2011; 15(71):7113-7124.